药品电子监管码管理系统是针对药品在生产及流通过程中的状态监管，现实监管部门及生产企业产品追溯和管理，维护药品生产商及消费者的合法权益，依靠覆盖全国的国家药监网平台完成产品状态查询、追溯和管理。 药品电子监管码出台背景     2010年6月17日，国家药品监督管理局(SFDA)发布了《关于做好基本药物全品种电子监管工作的通知》

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    随着科学技术的发展以及经济全球化趋势的增速，企业面临着新的挑战和机遇，在竞争激烈的汽车制造业更是如此，想要在持续多变且竞争激烈的客户化市场中寻求生存和发展，就必须具有对环境变化快速的柔性适应能力，使用先进的生产运作和管理模式，实现产品的低成本、高质量、短交货期以满足客户的不同需求，在这种背景下，符合时代特征的生产管理理论和技术不断被提出，使得融合这些理论的生产

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    2013年8月16日，“致远V5协同平台”发布会在武汉新世界酒店举行，中国协同管理软件领导厂商致远软件带来了针对组织管理信息化的全新突破性革命产品“致远V5协同平台”，现场有百余位嘉宾参加本次发布会，一同见证大协同时代的开启，共同掀起一场新的工作革命！    目前我国OA软件厂商已有数百家，然而长期以来，国内OA商诸候割据，群狼混

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    对纺机企业来说，一个好的管控系统必须实现对生产设备进行基本工艺参数的下载及对生产设备进行控制；为厂内信息化管理提供底层技术支撑平台，协助管理者及时修正、完善、优化管理的方法、制度、手段，并实施跟踪管理，使管理更及时、更有效，从而提高生产率，增强企业的竞争力。软硬件产品等必须具有先进性、可靠性、易升级等特点。    具体功能需求如下：&nbs

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相对大企业而言，中小企业在规模、资金、人力资源方面、市场竞争力方面都有一定的差距，在实施客户关系管理时应该注意以下几个方面的问题。  正确理解客户关系管理的内涵 在运用客户关系管理理论时，企业应该真正理解客户关系管理的实质，如何得到客户的有效信息，分析客户的属性，客户的真正需要是什么，企业应该如何通过一套软件或营销策略系统去满足客户的需要。其中最关键的是明确应用客户关系管理软件

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    新版GMP认证已经到了最后关头。截至今年12月31日，血液制品、疫苗、注射剂等无菌药品的生产应通过新版GMP认证，没有通过认证的，将停止生产。　　新版是2010年颁布的并在年初正式实施，根本目的是“要提高企业的质量管理能力和整体水平，提高我国药品安全保障水平”。国家食品药品监督管理总局尹力副局长曾公开表示，“我国药品生产企业整体上‘多、小、散、乱’的格局尚未根本改变，生

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随着信息技术的发展和普及，国内外制造型企业均十分重视信息系统集成技术的应用，纷纷以极大的人力和物力构架工厂级、公司级甚至跨国集团公司级的信息集成系统。MES系统是一个面向制造现场的管理信息系统，在企业信息化管理的三层架构ERP/MES/PCS中处于中间层，是传递、转换、加工计划信息并连接具体过程控制单元。MES系统以面向数据的模型为核心系统，连接实时数据库和关系数据库，对生产过程进行过程监视、控制

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某汽车企业希望通过建立生产现场数据采集系统，实现现场条码跟踪、质量信息反馈、关键工位监控等，为ERP系统提供现场数据，并将现场数据进行发布，为生产管理人员和配货人员提供参考，同时为电子看板提供发布信息。具体需求： 1 现场数据采集 数据采集点主要包括总装线的上线点、下线点和一返点。为了实现产品质量追溯，可有选择地布几个关键零部件装配点进行数据采集： 采集点的工位信息； 关键零部件信息(如发

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MES的发展大致认为集中在以下几个方向上： 1)MES新型体系结构化。这种新型体系结构MES具有客户化、可伸缩、开放式、可配置、可重构等特性，支持网络化功能，和网络技术最大限度地相结合； 2)更强的集成化。新开发的MES旨在大范围的集成，力求覆盖车间以及工厂整个业务流程。集成方式上力主实施系统标准化设计开发原则，增大软件的通用性，最终实现通用化、标准化及互操作的目标，同时对软件的后期维护进行方

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    由于MES处于ERP和PCS之间，既要对ERP内部系统和ERP的外部网络收发信息，又要对PCS系统传递信息。因此，IVIES开发与实施涉及的关键技术包括了计算机操作系统、数据库技术、MES体系结构、开发应用技术等。此外，进行MES的开发和实施还需要考虑MES系统的可配置性。国际MES产品的主流技术如下：     数据库 

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